Naissance du premier bébé au monde qui a l'ADN de trois parents

La semaine dernière, les scientifiques ont annoncé la naissance d'un petit garçon conçu grâce à une nouvelle technique qui combine l'ADN de trois personnes. Cette procédure controversée, appelée transfert mitochondrial, a été réalisée par des médecins américains spécialistes de la fertilité afin d'atténuer le risque de transmission au bébé d'une maladie génétique mortelle.

Les parents du garçon, qui sont d'origine jordanienne, avaient perdu deux enfants du syndrome de Leigh, une maladie mortelle qui endommage le système nerveux central. Bien que la mère soit en bonne santé, certaines de ses mitochondries, de petites structures qui fournissent aux cellules de l'énergie, portaient les gènes de la maladie. Les médecins ont enlevé le noyau de l'un de ses ovocytes et l'ont inséré dans celui d'une donneuse auquel on avait retiré le noyau. Les médecins ont fécondé l'ovocyte avec le sperme du père.

Comme cette technique est interdite aux États-Unis, elle a été réalisée dans une clinique du Mexique. Le bébé est né en avril, mais les médecins attendaient de voir si le bébé resterait en bonne santé pour annoncer la naissance.